15岁走完快转人生 美国网红早衰症少女辞世

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美国德州少女萝斯(Adalia Rose)出生不久即被诊断出早衰症,这种疾病导致她快速老化、从小像个老阿嬷,但她不畏病痛与外界眼光,乐当累积数百万粉丝的“网红”。家人今天在社群媒体宣布她辞世消息。

全球不到500人罹患早衰症,这种急遽衰老的疾病让患者平均寿命仅13岁。

尽管罹患这种罕见疾病,萝斯的正能量让她在社群媒体累积大量粉丝,YouTube多达291万人订阅她的频道,Instagram也有将近38万名追随者,影片中她乐于分享穿搭、美妆与舞蹈。

英国“每日邮报”(Daily Mail)报导,萝斯的家人今天稍早告诉粉丝,她已于昨天辞世。家人在Instagram发布声明说:“萝斯已于2022年1月12日晚间7时解脱。有别于她的悄然降临人世与离世,她感动了数以百万计人,在认识她的人心中留下深刻印记,如今她不再痛苦,正随着她喜欢的音乐翩翩起舞。”

萝斯的母亲帕兰提(Natalia Pallante)2018年告诉“新西兰先驱报”(New Zealand Herald),萝斯出生没几个月医师就觉得这孩子“不太对劲”。她说:“她刚出生就看起来像满月的小孩。医师对于她的生长不太乐观。”

帕兰提表示,萝斯在3个月大时被诊断出罹患“早衰症”,不久后她的外观也起了很大变化,像是开始落发、血管明显以及皮肤变得很薄等各种衰老症状。

她表示,萝斯成长过程中当然也有挣扎,有时候也会说“希望和别人看起来一样”或“做其他人能做的事”,但她随即就会自我解嘲,像是“谁需要头发啦,我有很多顶假发,我就能每天顶着不同发型”。

帕兰提说:“萝斯完全改变了我的人生,我虽然不到愤世嫉俗,但我没有善待自己,不够心存感恩,直到她出生,我才了解生命的意义。”

胡連勝 发表评论于
願在天堂快樂!
小毛er 发表评论于
可以研究下到底基因的那里出了问题。
oldbadguy 发表评论于
RIP
US_Lion 发表评论于
西方人怎么这种怪病多呢。
luck99 发表评论于
RIP 好乐观的可怜孩子
Calsh2007 发表评论于
RIP
xiaoyuzi 发表评论于
真可怜 RIP
华伦久费 发表评论于
知道自己无可抗拒的宿命,却要能够乐观的活着,给周围每个人带来正能量。不容易。庆祝她坚强的走完自己的一生。RIP。
concode 发表评论于
病人这么少吗?我在国内邻居两代人男孩都是17岁左右老死,女孩正常。可能是类似病?
ilovefriday 发表评论于
天堂不再有痛苦,RIP!
一只熊 发表评论于
好可怜的孩子。。。RIP
茶尔思 发表评论于
RIP
山龙 发表评论于
走好,天堂没有病痛
中mei2001 发表评论于
RIP! 若有来生,但愿她能拥有一个的无忧无虑的生活!!
Bukanuirusu 发表评论于
RIP
bluecoffee 发表评论于
RIP
FollowNature 发表评论于
可怜的孩子。这种病只能期望将来的基因疗法。 RIP.
追求永生 发表评论于
RIP.
world1peace 发表评论于
RIP