全球首个!丹麦宣布完全停用阿斯利康新冠疫苗(组图)

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当地时间4月14日,丹麦国家卫生局举行新闻发布会,宣布该国将完全停止使用英国阿斯利康疫苗。路透社称,丹麦是第一个完全停止使用阿斯利康疫苗的国家。



发布会现场,视频截图


据丹麦广播电视台(DR)报道,当地时间14日12点,丹麦国家卫生局举行媒体吹风会。

丹麦卫生局局长布罗斯特罗姆在会上宣布:“基于全面考虑,我们决定,丹麦疫苗接种计划将在排除阿斯利康疫苗的基础上继续进行。”他还称,丹麦将为该国阿斯利康疫苗的15万接种者提供新的疫苗。

然而,丹麦国家卫生局并未排除阿斯利康疫苗在丹麦再次使用的可能性,但前提是“情况发生变化”。

就在一天前,丹麦药物管理局发布声明表示,经研究发现,阿斯利康疫苗与血栓形成之间有可能存在联系,尽管这一副作用“非常罕见”,但接种者发病率远比一般人群高。

据路透社此前报道,已有近100万丹麦人已经接受了至少一次疫苗接种,其中77%是辉瑞疫苗,7.8%是莫德纳疫苗,15.3%是阿斯利康疫苗。全面停用阿斯利康的决定,预计将使丹麦的疫苗接种计划推迟至多四周。

3月11日,丹麦宣布一名女性在接种阿斯利康疫苗后死亡,其体内出现血凝块。为调查疫苗与血凝块之间是否存在联系,丹麦成为首个全面暂停阿斯利康疫苗接种的国家。此后,由于接种者死亡、血栓形成等症状频发,包括德国、法国等十几个欧洲国家紧随其后,先后宣布停用。

3月18日,欧洲药品管理局(EMA)召开新闻发布会,宣布阿斯利康疫苗“安全有效”,接种疫苗利大于弊。这一结论公布后,尽管德、法等数个欧洲国家宣布恢复阿斯利康疫苗接种,但疑虑并未消失。

3月20日,丹麦卫生部门表示,该国又有两人在接种阿斯利康疫苗后出现严重不良反应。目前,其中1人已经死亡;另1人出现血栓和脑出血的严重症状,正在医院接受治疗。

根据欧洲新闻网统计,截至4月初,仍有许多欧盟国家暂停或者限制接种阿斯利康疫苗。




红色:全面暂停;紫色:限制接种;黄色:暂停特定批次;绿色:暂停后恢复;灰色:正常接种。图自欧洲新闻网(截至4月初)

其中,德国(60岁以上)、法国(55岁以上)、芬兰(65岁以上)、瑞典(65岁以上)、冰岛(70岁以上)只对限定人群接种;卢森堡、罗马尼亚、奥地利、爱沙尼亚、立陶宛暂停接种特定批次;其他国家则从未暂停、或暂停后全面恢复阿斯利康疫苗接种。

路透社称,丹麦是第一个完全停止使用阿斯利康疫苗的国家。

除阿斯利康外,美国强生疫苗也出现血栓问题。近日,在美国700万强生疫苗接种者中,出现了6例“罕见”的血栓疾病。在被美国卫生机构叫停,强生公司于14日宣布推迟在欧洲推广疫苗。

观察者网查阅资料后发现,目前,欧洲药物监管局(EMA)共批准了4种新冠疫苗,包括瑞辉疫苗、莫德纳疫苗、阿斯利康疫苗和强生疫苗。其中,因为血栓形成症状频发,阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用;强生疫苗现已推迟在欧洲推广。

意媒:明年起,欧盟将不再买强生和阿斯利康疫苗


由于接种者血栓、死亡现象频发,欧洲国家对阿斯利康和强生疫苗的疑虑激增。

当地时间4月14日,意大利《新闻报》(La Stampa)援引意大利卫生部消息人士的话称,欧盟委员会与许多欧盟国家领导人达成一致,“决定与阿斯利康和强生公司签订的疫苗合同只在本年度有效”,到期不续。

消息人士补充称,欧盟宁愿专注于使用核糖核酸(mRNA)技术生产的疫苗,如辉瑞和莫德纳疫苗。

意大利卫生部拒绝置评。欧盟委员会发言人则表示,欧盟将保留所有选项,为下一阶段、2022年及以后的疫情做好准备,但“不能就合同问题置评”。

但据路透社14日报道,欧盟委员会主席冯德莱恩当天曾透露,欧盟正与辉瑞公司就一份18亿剂疫苗的新合同进行谈判。她说:“我们需要关注那些已经证明其价值的技术。核糖核酸疫苗就是一个很好的例子。”



意大利《新闻报》:欧盟2022年将只考虑辉瑞和莫德纳疫苗


观察者网查阅资料后发现,目前,欧洲药物监管局(EMA)共批准了4种新冠疫苗并与之签订购买合同,包括瑞辉疫苗(6亿剂)、莫德纳疫苗(4.6亿剂)、阿斯利康疫苗(4亿剂)和强生疫苗(4亿剂)。

其中,辉瑞和莫德纳疫苗均为核糖核酸疫苗。据强生公司介绍,强生疫苗的设计与阿斯利康疫苗相似,均是基于感冒病毒的一种腺病毒载体(adenovirus)疫苗,可在冰箱冷藏温度下储存和运输。

然而,因为血栓形成症状和死亡现象频发,阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用。就在刚刚,丹麦宣布完全停用阿斯利康疫苗,成为全球首个做出这一决定的国家。

与此同时,强生疫苗也陷入“血栓问题”。在出现6例接种后“罕见而严重”的血栓后,美国联邦机构已建议暂停使用强生疫苗。14日稍早时候,强生公司宣布推迟在欧洲推出新冠疫苗。




欧盟现已批准4种疫苗,图自欧盟官网
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文章来源: 留园 查看原文
https://www.6parknews.com/newspark/view.php?app=news&act=view&nid=478176
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