全美紧急叫停强生疫苗 多人血栓 有人住院 有人死亡
大家一直担心的事，还是发生了。被给予厚望的唯一单剂疫苗强生，今天突然被紧急叫停！
强生疫苗被紧急叫停
4月13日，今天早上，FDA 和 CDC 宣布紧急叫停强生单剂疫苗的注射，原因是有6名女性在接种强生疫苗后出现血栓症状！
美国联邦政府宣布，全美范围内全面叫停强生疫苗的接种，包括所有大型或者小型疫苗接种站点，并呼吁各州政府配合。
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据悉，这6名女性年龄在18至48岁之间，她们在接种强生疫苗1到3周内患上了血栓，其中一名内布拉斯加州的女子死亡，另一名女子病危住院。
“出于谨慎起见，我们建议暂停使用该疫苗” FDA 生物制剂评估主任Peter Marks 博士说道，“目前，这些不良事件极为罕见。”
强生公司在声明中表示，已经知晓“血栓事件”，但并不确定血栓与疫苗之间的联系。
强生单剂疫苗到底安全吗？
强生疫苗相对辉瑞和Moderna疫苗，只需接种1剂，更为方便高效。
不过，随着强生疫苗持续推进接种，美国多州都相继出现了接种该款疫苗后出现严重不良反应的状况。
本月7日，佐治亚州内一疫苗接种点内，1天中425名强生疫苗接种者里，有8人在接种后，出现了不良反应，其中1人还因为情况非常严重，被送往医院。
同日，相隔1600多英里的科罗拉多州内，4月8日一大型疫苗接种站点关闭，原因是有11人在接种强生疫苗后出现了恶心、头晕眼花等不良反应，其中有2人被送医住院。
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北卡罗来纳州也有18人，在接种强生疫苗后出现例如昏阙、头晕等明显不良反应。
目前，上述3州的部分地区，都已宣布暂停接种强生疫苗。爱荷华州的相关卫生部门，也宣称正在评估“接种强生疫苗后出现的相关事件”。
CDC 免疫防治咨询委员会和FDA 将于4月14日开始对强生疫苗展开调查。
Astra Zeneca疫苗也有同样问题
强生疫苗的问题，也出现在了欧洲的 Astra Zeneca 疫苗上。
前几周，德国出现多起Astra Zeneca疫苗接种者中出现头部异常血栓的报告，这种罕见疾病被称为脑静脉窦血栓CVST。
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截至3月底，德国使用的270万剂AstraZeneca疫苗中，有31例CVST报告，其中9人死亡，29例都是女性，年龄均在20-63之间。
在英国接受过AstraZeneca疫苗的人群中报告了79例CVST，年轻女性发病率更高，接种疫苗后出现血栓副作用的概率为25万分之一。
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而美国的这6名女性患者血栓类型也是脑静脉窦血栓，并伴随着低水平血小板。
通常情况下，抗凝药物肝素可用于治疗血栓，但专家表示在这种特殊情况，肝素可能导致危险，必须给予替代治疗。
由于这种罕见副作用多出现在年轻人和女性群体上，德国多个地区不建议65岁以下年轻女性接种Astra Zeneca疫苗。
加拿大则宣布暂停55岁以下居民接种Astra Zeneca疫苗。
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美国新冠疫苗还能打吗？
目前，仅仅强生疫苗被暂时叫停，辉瑞疫苗和Moderna 两款疫苗的供应和接种不受影响，而且将填补强生疫苗的空缺。
卫生官员呼吁，已经接种强生疫苗的群众，如果在接种3周内出现严重头痛、腹痛、腿痛、呼吸短促等不适情况，应该尽快就医。
根据CDC数据，美国已有700万人接种了强生疫苗，其中大部分接种者仅出现轻微副作用，有些甚至毫无感觉。
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哈佛公共卫生学院研究员表示，这种特殊类型的凝血障碍非常罕见，但强生疫苗一种非常有效的新冠疫苗，这些报告并不意味着这款疫苗会永久停用。
这种疫苗带来的好处远大于风险，希望FDA调查能够尽快进行，找出导致血栓的关键原因。
相关报道：
1.全美出现6例罕见凝血病，联邦卫生机构叫停强生疫苗
据纽约时报报道，联邦卫生机构周二呼吁立即停止使用强生公司的单剂冠状病毒疫苗。此前，美国有6名疫苗接种者在接种后约两周内出现了一种涉及血栓的罕见疾病。
所有6名患者都是年龄在18岁到48岁之间的女性，内布拉斯加州一名妇女死亡，另一名妇女住院治疗，情况危急。
美国疾病控制与预防中心（Centers for Disease Control and Prevention，CDC）的数据显示，到目前为止，美国已有近700万人接种了强生，大约还有900万剂疫苗被运往美国。
美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration，FDA）生物制品评估与研究中心（Center for biological Evaluation and Research）主任彼得·马克斯（Peter Marks）博士和CDC首席副主任安妮·舒查特（Anne Schuchat）博士在一份联合声明中表示：“目前，这些不良事件似乎极为罕见。接种过强生疫苗的人如果在接种后三周内出现严重的头痛、腹痛、腿痛或呼吸短促，应联系他们的卫生保健提供者。”
声明称，“出于极大的谨慎，我们建议暂停使用这种疫苗。”
虽然这一举措是向各州提出的建议，但联邦政府预计将暂停所有联邦运营的疫苗接种点的疫苗管理，联邦官员希望州卫生官员将这作为一个强烈的信号。
FDA和CDC的科学家将联合研究疫苗与疾病之间可能存在的联系，并决定FDA是否应该继续授权所有成年人使用该疫苗。CDC外部咨询委员会定于周三召开紧急会议。
美国绝大多数的疫苗供应来自另外两家制造商，辉瑞生物技术公司（Pfizer-BioNTech）和莫德纳（Moderna），这两家公司每周提供的两针疫苗总计超过2300万剂。这两种疫苗目前都没有重大的安全隐患。
不过，尽管强生公司的疫苗供应有限得多，但拜登政府仍指望每周使用数十万剂强生疫苗。除了只需要一剂疫苗外，这种疫苗比另外两种疫苗更容易运输和储存，另外两种疫苗必须在极低的温度下储存。
在一份新闻稿中，强生公司表示这些罕见事件和疫苗之间尚未建立明确的因果关系。
CDC的数据显示，仅在美国，每年就有30万至60万人患上血栓。但是接种疫苗的人所患的一种特殊的血液凝结障碍，即脑静脉窦血栓形成，是极其罕见的。
这一决定对强生公司是一个新的打击。上个月末，该公司发现其分包商巴尔的摩工厂的工人意外污染了一批疫苗，迫使该公司扔掉相当于1300万至1500万剂疫苗。
此前报道：
强生疫苗交付量骤降80%
2.
纽约等多州迅速叫停强生疫苗
将换用辉瑞或莫德纳
声明发布两小时后，俄亥俄州、纽约州、康涅狄格州、马萨诸塞州、马里兰州、佐治亚州和弗吉尼亚州表示，他们将响应联邦卫生机构的呼吁，暂停强生的疫苗接种。
俄亥俄州州长、共和党人迈克·德万（Mike DeWine）建议该州所有医疗服务提供者暂时停止给强生公司注射疫苗。在纽约，卫生专员霍华德·朱克（Howard Zucker）博士表示，在联邦官员评估安全风险期间，纽约州将在全州范围内停止使用这种疫苗。
上周，肯特州立大学的一名学生在俄亥俄州肯特市（Kent）接种强生疫苗。
据纽约每日新闻报道，纽约州和市运营的新冠疫苗接种点周二均已暂停了强生疫苗的接种。
纽约州大规模疫苗接种点的所有强生疫苗预约不需要取消，都将以辉瑞疫苗替代。纽约市每个预定接种强生的人都将获得辉瑞或莫德纳疫苗的新预约通知。
纽约市针对居家老人的疫苗接种计划已经暂停，因为该计划使用的是强生公司的疫苗。
纽约市全市范围内已接种了大约23.4万剂强生疫苗。到目前为止，在纽约市还没有疫苗接种者出现血栓相关症状的报告。
市长白思豪指出，他和市卫生专员大卫·乔克什（Dave Chokshi）博士也接种了强生公司的疫苗，他们仍相信强生疫苗对抗新冠病毒的有效性。上个月，纽约州长科莫在哈莱姆（Harlem）的一次公开露面中也注射了强生公司的疫苗。
3.
纽约男子接种强生疫苗两周后
新冠检测呈阳性
另据纽约邮报，一名布鲁克林男子周一（4月12日）发现，在他接种强生疫苗两周后，新冠检测呈阳性。
39岁的马修·桑博林（Matthew Sambolin）认为，他是通过一位同事接触到了病毒，他目前正在巴斯海滩（Bath Beach）的家中隔离，症状轻微，包括轻微的咳嗽和疲劳。
根据他的疫苗卡，他于3月24日在纽约东部的纽约警察社区中心接种了疫苗。
虽然他周六进行的快速检测结果为阴性，但根据他提供的文件显示，更准确的PCR检测在周日返回了新冠阳性的结果。
在整个疫情期间，桑博林说他采取了所有推荐的预防措施，包括戴口罩和社交疏远，一年多来没有乘坐过公共交通工具，不过他还是会去办公室。
纽约邮报此前曾报道，一名布鲁克林妇女在接种强生疫苗三个星期后检测呈阳性，新泽西州男子接种强生疫苗五个星期后重症住院。
零星的接种疫苗后感染的案例已经出现在全国各地的地方新闻中。卫生专家表示，虽然接种过疫苗的人仍有可能感染病毒，但发生这种情况的可能性远低于没有接种疫苗的人。
曼哈顿家庭医生克里斯·邦格（Kris Bungay）博士说：“疫苗不一定能防止你感染新冠。但它可以防止你住院或死于病毒。这就是为什么我们大家还是要小心的原因。”
邦格补充说：“在临床试验中，患者接种疫苗后出现感染症状的情况并不常见。”
根据CDC的数据，莫德纳和辉瑞的两剂疫苗在注射后预防感染方面的有效率分别为94%和95%。单剂量的强生疫苗只能提供66%有效性的保护。
桑博林说，他希望更多的人在打疫苗前能考虑这个数据。
他说：“我仍然认为接种疫苗仍然肯定是获得群体免疫力的方式，但我希望人们能权衡不同疫苗的有效性。”
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