疫情终结者?美国首批单剂疫苗48小时内分发 1针见效

自去年2月以来，美国新冠肺炎疫情肺炎爆发，累积确诊人数已超过2900万，死亡人数超过52万。今天，随着第三种疫苗，也是首批单剂疫苗上市，也许我们离回归正轨的那一天，真的不远了……




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首批强生单剂疫苗48小时内分发

上周末，强生新冠疫苗获CDC批准，并获得了FDA紧急授权，成为第三款可以在美国上市的新冠疫苗。

作为首个单剂疫苗，强生疫苗将大大提高接种效率，甚至成为改变这种疫情的关键因素之一。

3月1日凌晨，当工作人员抱着首箱疫苗送上运输车时，人们站在两边鼓掌庆祝，期待强生单剂疫苗可以快速带我们走出这场疫情。



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首辆载有400万单强生新冠疫苗的卡车抵达肯塔基州路易斯维尔的UPS运输中心。



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很快，在接下来的24-48小时内，美国民众将可以开始接种这批疫苗！

美国联邦政府将从本周开始，向全美陆续分发强生新冠疫苗。

德州卫生部官员表示，预计德州FEMA疫苗接种点周二将收到24,000剂强生新冠疫苗。



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单剂疫苗或成扭转疫情的关键

和其他疫苗相比，强生单剂疫苗的优势十分明显，有专家认为强生疫苗将成为加速扭转美国疫情的关键！

首先，这款疫苗只需接种1针，无需后续注射。这将大幅提升接种效率，将人体产生免疫的时间至少缩短1-2周。

其次，对比辉瑞和Moderna疫苗对于储存条件的严苛程度，强生疫苗也更加易于储存和运输，可以储存在常规的冰箱之中，在现有的医院药房设备都可以很好的存储。



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在有效率上，强生新冠疫苗预防中度到重症有效率平均为66%（其中美国72%、拉美66%、南非57%），预防重症85%有效，可100%预防住院及死亡。

虽然这一数字相比辉瑞（95%）和Moderna（94%）的有效性要低，但专家认为仅从数字来对比三款疫苗哪个更好是不全面的。

因为这些数据分别来自三家公司独立自主的试验结果，并非在相同条件和背景下进行的试验对比结果。

但是可以肯定的是，目前美国市面上获批的辉瑞、Moderna、和强生三种疫苗，都可以提供针对新冠病毒的强大保护作用。

福奇博士周日在接受NBC采访时表示：“这三种疫苗都可以，无论哪一种，只要有机会接种就尽早接种！”




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强生首席科学官Dr. Paul Stoffels表示，接下来强生将在三月交付2,000万剂新冠疫苗；预计到6月，将有一亿剂疫苗交付，到今年年底可以分发10亿剂疫苗。



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由于强生疫苗为单剂疫苗，因此10亿剂疫苗就意味着将有10亿人能够接种。

按照这种速度，美国6月份即可完成全民接种，10亿剂疫苗产量，可以帮助到很多其他国家。

同时，强生目前正在研究针对新冠变种病毒的增强剂，以帮助其新冠疫苗更好的应对冠状变种病毒。

Novavax新冠疫苗5月有望获批

除了强生，另一种新冠疫苗的好消息也快了！

Novavax首席执行官Stanley Erck表示，Novavax新冠疫苗最早将在5月初获得FDA的授权。



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Erck说，Novavax在美国的第三阶段试验仍在进行中，有30,000名参与者。

英国卫生监管将有可能审查四月疫苗，他希望FDA随后能够批准紧急使用申请，允许其使用在英国进行的临床试验中的数据。


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1月下旬，Novavax在英国发布了其第三阶段试验数据的结果，显示该疫苗总体有效率为89.3％，接种剂量为2剂。

Novavax已与美国政府达成协议，将提供1.1亿剂疫苗。最快可以在6月或7月左右完成这些发货。

目前，美国已经分发疫苗超过1亿剂，接种7860万剂。

其中有5175万人接种了一剂疫苗，占总人口的16%，2616万人接种了两剂疫苗，占总人口的8%。

7天平均新增确诊人数也仍在持续下降。




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FDA：新冠病毒不经由食品或食品包装传播

最后再插播一条有关新冠肺炎的最新消息。

美国农业部和美国食品药品监督管理局（FDA）强调当前的流行病学和科学信息显示，新冠肺炎不经由食品或食品包装传播。



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FDA和CDC继续强调指出：没有可靠的证据显示食品或食品包装与严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）的传播相关或可能是其来源，该病毒导致罹患新冠肺炎。

终于，经历了数百个封锁的日日夜夜，随着疫苗的到来，我们看到了战胜病毒的曙光。

大家继续加油做好防疫，相信恢复正常的生活，近在眼前了！ 阅读原文