双黄连口服液？上海药物所等还知道有羞耻二字吗
来源：倍可亲(backchina.com)做事要有底线，特别是此时此刻
2020年1月的最后一天很梦幻，北京时间凌晨，世界卫生组织（WHO）宣布将新型冠状病毒疫情列为国际关注的突发公共卫生事件。
WHO在宣布上述消息的时候，表示对中国有信心。对此，中国外交部发言人做出回应：“我们完全有信心和能力，打赢这场疫情防控阻击战”。
然后是中国新型冠状病毒的最新数据：1月30日新增确诊病例1982例，新增重症病例157例，新增死亡病例43例，使得确诊病例达到9692例，死亡病例达到213例。
到了晚上，终于传出好消息：中成药双黄连口服液可抑制新型冠状病毒。
微信上、微博里收到一群询问此事的消息，据说双黄连口服液已然脱销，板蓝根之后，又出现了一个国药。
这是上海药物所和武汉病毒所合作的研究，根据是“2003年‘非典’期间，上海药物所左建平团队率先证实双黄连口服液具有抗SARS冠状病毒作用,十余年来又陆续证实双黄连口服液对流感病毒（H7N9、H1N1、H5N1）、严重急性呼吸综合征冠状病毒、中东呼吸综合征冠状病毒具有明显的抗病毒效应。”
证明了？不要说申报美国FDA批准了，连CFDA这关都没有过。
再看看是怎么做的：
根据中国科学院专报信息，“1月29日晚上至30日凌晨，中科院武汉病毒所开展了双黄连口服液在细胞水平的抗病毒活性测试，结果表明，双黄连口服液具有抗2019新型冠状病毒的功能”。
这只能说明双黄连口服液能够抑制病毒在细胞中的繁殖，至多是候选药物之一，不能说双黄连口服液能在病人身上抑制新型冠状病毒的繁殖，更不能证明双黄连口服液能够治疗新型冠状病毒感染。
如果想证明这一点，首先要在动物模型上看出效果，这一步就会淘汰绝大多数候选药物，因为动物是活体，细胞只是体外培养。然后，要在人体试验中进行安全性试验，最后才是在人体试验中进行有效性试验。
根据中国科学院专报信息：“上海公共卫生临床中心已于1月29日通过专家伦理委员会审核，启动临床试用工作，30日将扩大治疗病人数量。”
上海公共卫生临床中心专家伦理委员会的专家请回答：1月29日晚上至30日凌晨才做了双黄连口服液在细胞水平的抗病毒活性测试，为什么在1月29日通过审核，并且用于病人治疗？
医学伦理能够这样被践踏吗？
武汉病毒所在分离出新型冠状病毒后，信誓旦旦地说“正开展新型冠状病毒感染的的抗病毒药物筛选、动物模型建立、疫苗研发等工作”，所谓抗病毒药物筛选就是给人当枪手吗？明明知道动物模型的重要性，为什么一个细胞水平的试验结果就拿去去放卫星？
这几天沸沸扬扬的CDC发表论文的事件，他们为了发表成果而延误疾控行动，但那几篇论文至少是国际水平的，尤其是1月29日发布在《新英格兰医学杂志》的那篇，是难得的新型冠状病毒流行病学研究，虽然功不抵过，但起码还有功，武汉病毒所国难当头之际还帮人收智商税的行径是中国病毒人的奇耻大辱。
反观流行病防范创新联盟（CEPI）资助的美国和澳大利亚的三家团队，他们研究的中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）疫苗已经在动物模型上获得成功，并且进入临床试验阶段，准备将其中的MERS-CoV序列换成新型冠状病毒序列，但依然重新进行动物试验，如果成功的话，有望在3个月内进入人体试验。
有关负责人坦率地表示：不保证成功。
迄今为止，不仅没有冠状病毒疫苗，也没有任何治疗冠状病毒的药物。
双黄连口服液就是新的一轮割韭菜。
此时此刻，全民焦虑全民恐慌，割韭菜是不是太没有下限了？怎么下得了手？
昨天还有一个消息，马云捐款一亿，用于新型冠状病毒疫苗研究，此举在美国也受到赞誉，。
这笔捐款不仅数目大，而且用在疫苗研究这个正路上。
上海药物所、武汉病毒所的相关科研人员，你们知道这世界上还有羞耻二字吗？
