全球警报!XE变种出现时 新冠“神药”终于要来了(图)

新冠疫情两年多了，在世界各地反反复复。

今日世界卫生组织再次警告全球，要警惕Omicron的亚型“XE”。



按照目前已知的情况，XE是一个重组变异株，来自Omicron的两个变种——BA.1和BA.2突变杂交而来。目前全世界BA.2正在成为主导位置，在所有已测序的病例中占86%。而预计XE比BA.2的传染性高10%。



与此同时，英国官方统计机构发布的最新数据表明，新冠在英国的流行率已达到创纪录水平，据估计，在过去一周，约有十三分之一的人感染了这种病毒。

英国一向被认为是美国疫情的风向标，这也为美国未来疫情拉响了警钟！



虽然各种变异病毒时不时出来吓人，但如今与两年前相比，我们已经不再谈“新冠”色变，也不再惧怕病毒，这是人类战胜病毒积极的一面。

另外，随着全球科学家两年多的研究以及大量临床试验，不论是疫苗还是在新冠特效药的治疗上面，我们也不再空白，这也终将成为我们战胜病毒的武器。

4月1日，在欧洲临床微生物学和传染病学会上，一份亮眼的报告再次让世界为之一振。





一种在澳大利亚上市的抗病毒药物在治疗两天后就能从体内消除 "活跃感染性 "的Covid-19，并可能对所有变种有效。

这个药物来自制药公司默克的莫努匹拉韦（Lagevrio）。

2022年3月1日，澳洲开展了一项名为PBS的试验，参与的患者均在2天前确诊了新冠病毒，他们分别服用了Lagevrio或者安慰剂。



在服用了Lagevrio药物的患者中，他们被要求每天服用800毫克，在开始治疗的第三天，体内就再也没有显示病毒的迹象。报道指出92名接受莫努匹韦的参与者中检测到传染性SARS-CoV-2的比例为零，而接受安慰剂的参与者的比例仅为21.8%，

这项研究是由该药物的制造商默克公司聘用的科学家Julie Strizki博士进行的。

该公司在1月宣布，莫努匹拉韦在实验室试验中对Omicron BA.2有效，而此前不久，人们担心无关的抗病毒药物对现在占主导地位的病毒株没有效果。

默克公司说，莫努匹韦对冠状病毒显示出 "广泛的活性"，包括SARS-CoV-2及其关注的变种。

就在澳洲开展这项研究的同时，澳大利亚的Omicron BA.2病例激增，周六在新南威尔士州记录了20,389例，维多利亚州9,149例，昆士兰州9,435例。



（该药物不适用于重症患者）

自2月中旬以来，新的感染病例在该国持续攀升，在3月的最后一周，全澳大利亚每天的新病例平均超过56,000例。

根据PBS的消费者信息，推荐的剂量是每12小时四粒，持续五天。

副作用被认为是 "轻微和暂时的"，但可能包括 "腹泻、恶心和头晕"。

该药于1月20日获得批准，并于3月1日被纳入澳大利亚药品福利计划（PBS），意味着符合条件的患者可以凭医生的处方从当地社区药房获得这种药物。但目前只适用于65岁以上的人，或50岁以上的原住民或托雷斯海峡岛民。

如今虽然美国疫情进入了“中场休息”，但是全球疫情不容忽视，如果XE变种成为未来主导，相信会再次带来一轮新的高传染。

所以我们希望今天默克这款药真正有效帮助更多人的同时，也希望更多新的药物研发可以投入市场。为科学家加油，为我们人类自己加油！ 阅读原文