欧盟支持辉瑞-BioNTech 停止购买阿斯利康和强生疫苗

欧盟已经宣布了扩大辉瑞-BioNTech新冠疫苗合同的计划，表现出对该疫苗的信心。而与此同时，据报道，欧盟将不会与阿斯利康和强生公司续签疫苗合同。 

欧盟委员会主席Ursula von der Leyen说：“我们需要专注于已证明其价值的技术。” 她还宣布，美国的辉瑞公司和德国的BioNTech公司将在今年第二季度为欧盟提供额外的5000万剂，以弥补阿斯利康的缓慢交货。冯·德莱恩（Von der Leyen）说，“辉瑞BioNTech已被证明是可靠的合作伙伴。它兑现了自己的承诺，并且对我们的需求做出了回应，这是对欧盟公民的直接利好。”



冯·德莱恩（Von der Leyen）（图源：法新社）

意大利日报《La Stampa》援引意大利卫生部的消息称，对阿斯利康和强生公司的强烈指责是，欧盟委员会不会再与其公司续签合同。

“欧盟委员会与许多（欧盟）国家的领导人达成一致，决定与其他提供新冠疫苗的公司的合同在到期时将不会续签，”该报纸报告补充说，布鲁塞尔宁愿专注于辉瑞和Moderna使用的RNA（mRNA）技术疫苗。欧盟委员会的一位发言人说，这一决定是具有前瞻性的，为大流行的下一阶段做准备。他补充说：“但是，我们不能对合同问题发表评论。”丹麦终止阿斯利康的使用对于阿斯利康疫苗来说，使问题更加恶化的是，丹麦周三决定停用该疫苗 。迄今为止，丹麦提供的大部分注射疫苗都是辉瑞BioNTech疫苗。



该图显示了世界上二十个国家疫苗接种次数排名。（图源：Screengrab covidtracker.fr）起初，阿斯利康（AstraZeneca）被认为是今年欧盟疫苗接种的主力军，它廉价且易于运输的疫苗，可以轻松地大规模推广。然而，欧盟表示，在第一季度承诺的1.2亿剂中，只有3000万剂交付，在预期的1.8亿剂中，现在第二季度的交付量只有7000万剂。 使用与阿斯利康相同的技术的强生疫苗本周也遭到了打击，该疫苗同样由于存在严重的副作用，美国监管机构建议暂停使用，同时在欧盟的交货已被暂停。 

“非常严重的副作用”欧洲议会议员彼得·里斯（Peter Liese）在谈到阿斯利康和强生的担忧时说：“副作用非常严重，我支持许多成员国暂时不向年轻人接种阿斯利康疫苗的决定。“我希望强生公司的副作用能够被美国食品和药物管理局迅速澄清，然后清楚地提出可以和不能使用这种疫苗的建议。”

在法国，辉瑞公司目前提供大多数疫苗。据监测该大流行最新动态的网站Covidtracker.fr的数据，法国有1100万人（总计6700万）已接种了第一批疫苗，而380万人已进行了第二次注射。法国卫生服务部门提供的2000万剂疫苗中，三分之二以上由辉瑞/生物技术公司提供，阿斯利康（AstraZeneca）不到三分之一，而摩德纳（Moderna）只有一小部分。

ref：https://www.rfi.fr/en/science-and-technology/20210414-eu-backs-pfizer-biontech-vaccine-will-not-renew-astrazeneca-j-j-contracts-mrna 阅读原文