牛津疫苗有效率仅8%?世卫不建议接种莫德纳疫苗(图)

莫德纳新冠疫苗。（法新社）

海外网1月26日电 世界卫生组织专家组对莫德纳新冠疫苗mRNA-1273的数据进行评估后，26日发布了该疫苗的暂行使用建议；世卫组织将于2月底就是否将该疫苗纳入紧急使用清单作出决定。

据俄罗斯卫星通讯社26日消息，世卫组织免疫战略咨询专家组1月21日开会评估了莫德纳新冠疫苗mRNA-1273Ⅲ期临床试验的初步数据。考虑到接种这款疫苗后可能出现过敏反应，世卫组织专家建议只在能防止接种者出现过敏性休克的条件下提供接种。专家组不建议孕期妇女接种mRNA-1273，除非她们属于高风险人群（比如医疗工作者）。专家组指出，鉴于目前疫苗不足，加上没有证据表明疫苗能降低新冠病毒传播风险，不建议为旅行者优先接种。

据新华社早前报道，美国疾病控制和预防中心22日发布的一份报告显示，截至1月10日，全美共有4041396人接种了第一剂美国莫德纳公司研发的新冠疫苗，共报告了1266起不良反应事件，其中包括10起过敏反应。美疾控中心介绍，过敏反应是危及生命的严重不良反应，通常在接种疫苗后几分钟至几小时内发生。这10起被确认为过敏反应，其中9起发生在接种后15分钟之内，1起发生在接种后45分钟；108起可能为包括过敏反应在内的严重不良反应事件，需要进一步核查。

美国食品和药物管理局于2020年12月18日批准了莫德纳新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是继美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗之后第二款获批在美紧急使用的新冠疫苗，被允许用于18岁及以上人群，共接种两剂，间隔1个月。

牛津疫苗对老年人有效率仅为8%？



英国药业康采恩阿斯利康驳回有关其新冠疫苗的报道。根据这些报道，对65岁以上的人，阿斯利康疫苗的有效率只达8%。该医药集团一名发言人表示，这些报道“完全错误”。

集团发言人称，事实是，英国药监机构（MHRA）允许老年人接种该疫苗，专业杂志《柳叶刀》去年11月刊登的一篇研究报告表明，在老年接种人群，该疫苗也能引发强烈免疫应答。不过，《柳叶刀》后来发表的一篇论文指出，由于受试人数有限，有关老年人接种效果的数据还太少。

联邦德国卫生部长施潘（Jens Spahn）告知，他本人不参与相关争论。在接受德国电视二台采访时，这位基民盟籍政治家表示，他会等待研究结果的评审结论。他指出，将基于科学认知于下周做出决定，哪一年龄段可首先接种该疫苗。

同许多国家一样，德国的疫苗接种方案是老年人优先

未守承诺

德国《商报》援引德国联邦大联合政府圈内人士报道了相关问题。另外，出版量最大的《图片报》也有类似报道。根据一般预期，欧盟药监机构会于本周五批准阿斯利康疫苗在欧盟上市。该疫苗在英国已大规模接种。

近日，阿斯利康也因宣布无法向欧盟按期提供协议数量疫苗而受到更多压力。

在接受德国之声采访时，联邦卫生部长施潘强调，未来应规范欧盟对其它地区的疫苗出口。



凝炼/洪沙（德新社、路透社） 阅读原文