英格兰封锁12月2日结束 牛津疫苗有效率确认90%

首相确认：英格兰二次封锁将在12月2日结束，商店、健身房等下周重新开放！此外，还将与苏格兰首席部长等达成协议，制定一项全英范围内的圣诞节计划，让民众能会见亲友。牛津疫苗再传喜讯！疫苗的有效率高达90%

英国推出耗资70亿英镑的大规模检测计划！

Chestertons数据表示：在疫苗等众多利好因素的推动下，买家询盘的数量激增！

英国最佳购房出租城市排行榜出炉，曼城位居首位。

Knight Frank分析了英国脱欧公投以来四年半的各国汇率走势及市中心房价变化后得出了结论，中国买家在今年3月23日购买伦敦市中心房产折扣最大，为27.2%。

【12月2日英格兰如期解封】

据报道，鲍里斯确认：英格兰二次封锁将在12月2日结束，商店、户外运动场所、健身房等下周重新开放！


但根据内阁昨晚批准的计划，全面封锁结束后，更严格的分级封锁制度将在各地实施，酒店业也将继续受到限制。预计持续到明年春季，疫苗全面推出的时候。不少地区将被划分为二级和三级封锁。唐宁街昨晚还表示，将在所有三级封锁地区大规模检测，以阻止病毒传播。此外，三级封锁地区，酒吧只有外卖开放。所有酒吧的最后点餐时间将为晚上10点，客人需要在11点前离开。英格兰的每个地区将被归入哪个层级的细节预计将在周四公布。




对于12月2日的解封，鲍里斯表示：

“目前，英国还没有走出困境，但在大家对规定的遵守下，新增感染人数正在趋于平稳。但随着检测的增加，和疫苗的部署越来越近，相信能够在大家的支持下，度过难关。地区分级封锁制度也有利于控制病毒传播。”


此外，首相还将与苏格兰首席部长等达成协议，制定一项全英范围内的圣诞节计划，让民众能会见亲友。他本希望在今天宣布圣诞节期间的安排，但这已经被推迟到至少周二，以便让苏格兰和威尔士政府同意该计划。

这一切取决于当地的感染率。




至于圣诞节，预计将允许最多3个家庭在一起聚会，前提是他们在此期间没有见其他人。圣诞节假期将持续5天，从圣诞前夜开始，持续到12月28日的银行假日Bank Holiday。

【牛津疫苗】

最新的临床数据显示：牛津疫苗可以有效预防高达90%的感染。




英国已经预定了一亿剂，圣诞节前已经准备好注射400万剂，可以给200万人接种。


该疫苗每剂成本2英镑，可以储藏在普通的冰箱之中。这相比辉瑞疫苗（15英镑）和 Moderna疫苗（26英镑）来说，便宜了很多，储存方法也简单了不少。


牛津大学的实验结果发现：第一针先给半剂药量，然后在一个月后给全剂药量，有效性高达90%。如果2次全剂药量，有效性则下降到62%。


牛津疫苗是一种用于感染黑猩猩的转基因普通感冒病毒。病毒基因已经被改造以阻止它引起人类感染。注射进人体内之后，免疫系统将其识别为威胁并试图将其击溃。

目前，超过2.4万名英国和巴西的志愿者参加了牛津疫苗三期实验。其中一半接种了疫苗，一半对比实验。接种疫苗的实验组只有30人确诊，而对比实验组有101人确诊。接种过疫苗的病人都没有重症患者。


实验结果将发送给英国药物监管机构MHRA，以便评估疫苗的安全性、有效性，并进行高标准生产。MHRA一直在对疫苗进行“滚动审查”，因此可以在收到数据后的几天内完成批准程序。

牛津疫苗负责人Andrew Pollard教授表示：

“今天是令人感到激动的一天，希望牛津疫苗能让世界快速恢复正常。”


卫生大臣Matt Hancock今早也在接受采访时表示：

“我们希望下个月开始接种疫苗，到12月底将准备好数百万剂疫苗。大部分疫苗接种计划将在1月，2月，3月进行。我们希望复活节过后的某个时候能够恢复正常。”


鲍里斯表示：

“令人兴奋的消息！牛津疫苗如此有效！虽然仍然需要进一步检查，但这是极好的结果。”

AstraZeneca的首席执行官Pascal Soriot表示：

“取得了里程碑似的胜利。我们将尽最大努力，为全世界提供安全性有效的廉价疫苗。”

疫苗的好消息传出之后伦敦股市今日小幅上涨。

【耗资70亿英镑的大规模检测计划】

为了控制疫情，英国欲推出了耗资70亿英镑的检测计划。这使得NHS检测和追踪的总费用在今年达到了220亿英镑。

该计划可以让与确诊者接触的人，在一周之内每天接受一次检测，连续一周如果呈阴性，则可以恢复正常生活，此举可以让自我隔离的时间从2周缩短到一周。

据悉该计划率先从利物浦实施，而利物浦也是首个全民检测的城市。


此外，快速检测还将用于今年冬天养老院的访客。

由于老年人心理脆弱，不能与亲友会面非常残酷。今年冬天，英国希望养老院的老人能够有2名至亲定期来访。这些访客每周接受2次检测，如果呈阴性，将能够去养老院探亲。

从下周开始，护理人员每周也将接受一次检测。每周检测还将提供给高危行业的工作人员，包括食品加工厂等。

英国时间今天下午3点半，鲍里斯将在下议院发表声明，宣布从12月2日起解封后的计划，议员们将在本周晚些时候这些提案进行投票。

牛津疫苗有效性90%，占全球订购数1/3，背后太波折...


牛津疫苗 · 看点

牛津疫苗，代号AZD1222，是牛津大学在制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）支持下进行研发的。




图：牛津大学官网

相比已经宣布的辉瑞和Moderna疫苗，牛津疫苗具有更多优势，无论的安全性，价格还是保存方式。

有效性如何

牛津疫苗在来自英国和巴西的24,000多名志愿者中进行了试验 。

试验第三阶段的总体结果显示，该疫苗平均有效性为70.4％，没有人接种疫苗后出现严重新冠症状或需要前往医院治疗。




图：BBC

为什么说的是“平均有效性”呢？

因为两次接种的疫苗剂量不同，可能会导致疫苗功效的不同。如果接种两次全剂量的牛津疫苗，其功效仅为62％。

但如果先注射半剂疫苗，再间隔一个月后注射全剂量的疫苗，可使有效率提高至90％。

也就是说1.5剂的疫苗比2剂的疫苗效果好...




图：牛津大学官网

至于为什么小剂量反而更有效的原因。

据BBC猜测，一个可能是，如果疫苗的初始剂量太大的话，免疫系统会抵抗该疫苗。

另一种可能是，从低剂量到高剂量注射，可能影响新冠病毒和疫苗的反应时间，这样会带来更好的免疫反应。




图：BBC

如何工作

牛津疫苗与已经报道的辉瑞和Moderna的疫苗相比，使用了完全不同的方法。

辉瑞等疫苗是通过将部分新冠病毒的遗传密码注入患者体内，“ mRNA”技术。

而牛津疫苗的核心是一种病毒，会在黑猩猩中引起普通感冒。




图：天空新闻

其原理是透过在腺病毒装入新冠病毒的S蛋白基因，制成腺病毒载体疫苗，刺激人体产生抗体。

S蛋白是新冠病毒入侵人体细胞的关键“钥匙”，无害的腺病毒戴上S蛋白的“帽子”，假装自己很“凶”，让人体产生免疫记忆。




图：BBC

值得注意的是，相比起尚无监管机构批准过的mRNA疫苗（辉瑞和Moderna采用的）。

牛津疫苗的防疫方法已被安全地使用在结核病，疟疾和埃博拉病毒等疾病的预防中。

牛津大学选择的黑猩猩病毒，具有产生强烈免疫反应的潜力。

再加上，这种黑猩猩病毒无法在人体内生长，因此牛津大学的疫苗更加安全。

价格优势

新冠疫情，作为全球性的大型传染病。对于没有足够的资金来购买疫苗的中低收入国家可以说是致命的。

而相比29.47英镑两剂的辉瑞疫苗和25镑的Moderna的疫苗，牛津疫苗价格仅为他们的十分之一--约为2.23英镑/剂。

并且由于牛津疫苗的技术更成熟，因此该疫苗更容易廉价地大量生产。

另外，阿斯利康公司首席执行官帕斯卡·索里奥特（Pascal Soriot）还做出了“非盈利承诺”。




图：阿斯利康公司官网

目前阿斯利康公司已经在全球签订协议提供30亿剂疫苗，并通过签署30个供应协议（包括印度，巴西等地）及合作伙伴网络，实现全球疫苗供应 。

牛津大学和阿斯利康共同表示：在全球新冠疫情期间，对中低收入国家的非盈利供应疫苗原则将长久持续。




图：牛津大学官网

目前，根据Airfinity的数据显示，在全球疫苗签约中，几乎有三分之一（约32亿剂）来自阿斯利康公司。

该研究小组发现，在拉丁美洲，非洲，中东，亚洲和东欧等地区，超过50个低收入和中等收入国家将更加青睐于牛津疫苗。




图：Bloomberg

但其实，不止是中低收入国家将更加青睐牛津疫苗，英国也更加期盼牛津疫苗的上市。




图：电讯报

存储优势

因为相比由辉瑞公司开发的BioNTech的疫苗特殊保存要求（需在-70°C至-80°C温度下存储疫苗，并且不能从冰柜中移进移出超过四次）。

辉瑞疫苗不论是配送和接种方式，都对大面积推广带来了非常大的挑战。




图：电讯报

相比之下，牛津疫苗只需要保存在2°C-8°C之间（正常的冰箱温度下就可以满足存储条件）。

这意味着它可以分布在世界的每个角落，更容易进行远距离和宽范围的部署。

牛津疫苗 · 研发过程

其实，牛津疫苗的研发过程可以说是一波三折。

早在今年9月8日，就有一名英国志愿者在注射牛津疫苗后，出现了“严重不良反应”（阿斯利康公司将其描述为“无法解释的疾病”）。




图：BBC

而据《纽约时报》报道，该名志愿者被诊断出患有横向脊髓炎（这是一种影响脊髓的炎性综合征，通常是由病毒感染引起的）。







图：纽约时报

出于谨慎起见，阿斯利康公司和牛津大学立即暂停了临床试验并进行了独立审查。

庆幸的是，在几天后（9月12日）牛津大学宣布：

不良反应并非是由这款疫苗所引起，而是志愿者自身患有的多发性硬化症。

随后恢复了试验的进行。




图：BBC

但在10月19日，再次出现了志愿者的死亡案例。

巴西卫生当局安维萨（Anvisa）表示，牛津疫苗在巴西临床试验中一名28岁的男性志愿者死亡。

据悉，该志愿者是一名医生，在与病患接触后死于新冠并发症。




图：BBC

而据BBC报道，该志愿者可能接种的是脑膜炎疫苗，而非牛津疫苗。

因为在同一时间的试验中，两组分别接种牛津疫苗和现有的脑膜炎许可疫苗。

但，其实该志愿者和他们的家人并不知道自己接种了哪种疫苗。

因此牛津疫苗的研发工作并未停止。

直到最近，人们期待已久的牛津疫苗终于有了新进展。




图：卫报

目前，阿斯利康（AstraZeneca）已草拟协议，到明年夏天生产20亿剂疫苗。

通过欧洲的包容性疫苗联盟，从2020年开始，将向欧洲国家提供多达4亿剂牛津疫苗。

英国已经向阿斯利康预定400万剂牛津疫苗，再加上向其他订单（包括4000万剂辉瑞疫苗和500万剂Moderna疫苗）。

未来，英国将有足足9600万剂疫苗。

但三种疫苗，各有不同，你会选哪个呢？ 阅读原文