新冠疫苗为什么这么难?很多事儿你不知道(组图)

2020年一场始料未及的疫情席卷全球，人类共同面临着一场看不见硝烟的战争。自新冠肺炎疫情发生以来，我国随即展开了相关疫苗的研发。2020年7月22日，我国正式启动新冠疫苗的紧急使用试验，在海外多个国家和地区展开，入组接种已达5万余人，样本人群覆盖115个国家和地区，目前进展情况与效果好于预期，疫苗的有效性正在进一步观察中。如今，全球都在期待新冠疫苗能够尽快上市。那么，疫苗到底是什么？它的到来，真的能阻止新冠病毒的传播吗？

疫苗——种子

疫苗的“疫”字是传染病的意思，而苗指的是“种子”。人们希望每一种疫苗都能够像种子一样种入人体，在体内能长出一个特殊的防御系统，来预防传染病或流行病。

古代中国的“疫苗”——以毒攻毒



从古代开始，中国人就一直在探索传染病的防治方法。在长期的传染病治疗中，古人观察到如果一个人得过某种传染病，他在今后可能就终身不会再得，或者在很长时间内不会再得，即使得了症状也可能比较轻，也不至于死亡。人们得出了“以毒攻毒”的经验，也就是说，如果预先让一个人接触到这种有“毒”的致病物质，他就可能获得对这种疾病的抵抗力。

西方疫苗的起源——挤奶女工和天花

天花是一种古老的传染病，18世纪它曾经在欧洲杀死了1.5亿人。它的历史可以上溯到3000年前，埃及出土的木乃伊中发现了天花感染之后的痕迹，那是一张长满麻子的脸。



大多数人认为西方疫苗出现于1796年的英国。那时天花在欧洲肆虐，一位叫爱德华·詹纳的医生发现挤奶女工很少得天花，这很可能是因为她们挤奶的过程中，生过一种叫牛痘的病。因为得了牛痘的人和得天花的样子非常相似。根据他的推断这些曾经被牛痘感染的挤奶女工，很有可能获得了抵抗天花的能力。他根据这些推测和之后的验证，决定尝试把牛痘接种到健康的儿童身上，让他们获得针对天花的抵抗力。西方疫苗学从此开始。



那时的人类还不知道传染病的原因到底是什么，仅仅从经验找到了防御疾病的方法。随着科技的进步，一百年后人类才发现了传染病的元凶——病毒，进而明白了疫苗的真正功效。

疫苗是如何工作的

我们发现大部分的传染病源自于病毒。在与病毒长期相处的过程中，人类早已进化了一整套对抗病毒的防御系统，我们把它叫做免疫系统。人体的免疫系统犹如一个组织严密的军队，各类兵种各司其职，协同作战。而疫苗就像是侦察兵，能够告诉我们体内的军队，“敌人”长什么样子。它的作用是预警。之后在我们面对真正的敌人，也就是病毒的时候，免疫系统就能够快速反应，很快将病毒消灭。



如果没有疫苗，面对病毒的时候，我们的免疫系统需要更长的时间才能分辨出敌人的样子。期间有可能让病毒在体内造成不可逆的损伤，提升患病死亡率。



传统疫苗——源自病毒



传统的疫苗包括两种，一种是减毒活疫苗。一种是灭活疫苗。这两种疫苗都来自病毒本身。

简单的说减毒活疫苗就是把病毒打得半死，让它们的致病能力降到普通人能够产生免疫反应，又不会真正生病的程度，然后种到我们的身体里，让免疫系统记住它的样子。

到底哪种病毒用哪种方式最好，必须通过科学的研究和实验才能知道。



传统疫苗的成就——消灭脊髓灰质炎

在疫苗时代到来之前，每年世界上至少有50万儿童，因患脊髓灰质炎而出现肢体残疾。1962年，我国成功研制出脊髓灰质炎减毒活疫苗。自此，我国脊髓灰质炎年平均发病率大幅度下降，使数十万名儿童免于致残。2000年世界卫生组织证实，中国本土脊髓灰质炎野病毒的传播已被阻断，成为无脊髓灰质炎国家。虽然脊髓灰质炎在我国已灭绝，但近年来，尼日利亚在内的多个国家仍在应对疫苗衍生脊灰病毒疫情，2020年于当地时间8月25日，世卫组织发布新闻稿宣布野生脊髓灰质炎病毒已在尼日利亚被消灭，这一历史性成就不仅标志着整个非洲大陆野生脊灰病毒的灭绝，这更是继全球消灭天花之后，世界公共卫生史上的又一重大成就。

然而人类与传染病的斗争并没有结束，新型病毒的出现让这场人与病毒的战争再次升级。

新型疫苗——基因工程的产物



埃博拉病毒是一种最顶级的烈性病毒，存放和研究这类病毒必须在最顶级的四级生物安全实验室。而这种实验室在中国只有一个。要想利用传统的方法制造疫苗根本无法做到。埃博拉这个病毒在非洲肆虐的时候致死率高达90%。即使将毒性降低也不可能充分保证疫苗的安全。因此科学家们决定利用另外一种方式尝试制造埃博拉病毒的疫苗，那就是基因工程疫苗。

新型疫苗和传统疫苗的区别

传统疫苗包括减毒和灭活两种。无论哪种，在种疫苗的时候都是传将所有病原体一股脑全部打进人体。疫苗包括了病毒所有成分，无论有用，没用，有益、有害的都在里面。



新冠疫苗——不拘一格的创造

新冠肺炎疫情当前仍在全球大流行，新冠疫苗的诞生，将成为最有效的抗疫“武器”。正是因为有了基因工程的出现，在疫情发生的短短几个月内，新冠疫苗的研制就有了飞速的进展。如今，我国研制的新冠疫苗有几种已经到了三期临床试验阶段，那么，它离安全上市到底还有多远呢？



临床试验对于疫苗的研发至关重要。一期临床主要是小范围，利用少量人群测试疫苗的毒力，以及副作用。二期就要扩大样本找更多的人来测试疫苗能否让人产生对于病毒的免疫力，能产生多大的免疫力。到三期临床，就能够进入实战，真正面对现实中的病毒了。由于中国新冠肺炎的病例已经非常少了，所以很多疫苗的三期临床实验都是在海外疫区进行。



疫苗的研发涉及到人们的生命安全，绝对不能操之过急。必须严格遵循科学规律、遵守实验规则。在确保安全性的基础上再去追求它的有效性，所以在这个过程中，每一个环节都是不能够缩减或者是越过的。

我们坚信，在全球科学家和医务工作者以及所有相关人员的努力下，新冠疫苗的研发成功将指日可待。 阅读原文