瑞德西韦在中国获3项专利 美国将在50地临床试验(图)

美国将在50地进行瑞德西韦治疗新冠肺炎临床试验

继中国之后，美国也将开启瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎的临床试验。

2月25日，据CNBC报道，美国政府临床试验数据库发布的消息显示，美国正计划对吉利德的在研药物瑞德西韦（Remdesivir）进行临床试验。

该试验由内布拉斯加大学医学中心和美国国家过敏与传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）联合进行，将在全球多达50个地点进行，并将根据协议，对这种名为瑞德西韦的药物与安慰剂进行对比测试。

截至该网站在当地时间2月22日发布这一消息的时候，该试验还没有开始招募病人。

据CNN报道，世界卫生组织(WHO) 助理总干事布鲁斯·艾尔沃德（Bruce Aylward）2月24日考察了中国的情况后说：“我们认为目前只有一种药物可能有真正的疗效，那就是瑞德西韦。”

不过，艾尔沃德也指出，由于病人数量的下降和其他药物的试验也在进行，这些试验的注册率很低。

瑞德西韦是美国吉利德公司正在研发中的一种试验性的抗病毒药物，已经显示出一些对抗其他导致SARS和MERS的冠状病毒的希望，此前已经在海外完成了二期临床试验，但它还没有在人类冠状病毒身上进行测试。疫情爆发以来，有研究发现该药物对治疗新冠肺炎具有潜力，因此正在中国面向新冠肺炎病人展开临床三期试验。

吉利德公司此前发给澎湃新闻记者的声明表示，这两项试验正在湖北省多家医院展开，患者入组均在进行中。临床试验由中日友好医院负责协调。患者将接受为期10天的瑞德西韦静脉注射。两项研究的主要终点包括接受治疗后28天的临床症状改善。吉利德预计将在4月份获得试验结果。

“我们必须开始优先考虑那些可能拯救生命和更快拯救生命的项目。”艾尔沃德在发布会上称，“这是一个全球性的问题，不是中国的问题，而是全球性的问题。”

受此消息影响，吉利德股价当地时间2月24日上涨4.6%，但次日早盘下跌逾1%。该股市值约为920亿美元，过去一年上涨了近11%。

新冠肺炎 称瑞德西韦在中国获颁3项专利

　中新网客户端2月25日电(张尼)国家知识产权局副局长何志敏25日表示，瑞德西韦是美国吉利德科学公司正在开发的一款新药，目前该药在全球任何一个国家都还没批准上市，处于临床阶段。中国在武汉的多家医院开始了该药物的临床试验，要到4月27日才能公布临床试验的结果。围绕瑞德西韦，吉利德科学公司在中国申请了8项专利，有3件专利已经授权，还有5件正在审查过程中，8件专利申请的保护范围涵盖了化合物核心结构和类似结构，相关制造方法、用途等等。他表示，如果有专利权人认为有侵权行为，可以按照法律规定向法院提起诉讼，或者向有关部门提出行政仲裁请求，我们将在专利法的框架下保护权利人的合法权益。


中国国务院周二（25日）举行联防联控机制记者会，国家知识产权局副局长何志敏指，美国药物瑞德西韦正在武汉作临床研究，最快4月27日公布结果。据指，研发瑞德西韦的美国药厂吉利德公司已在中国申请8项药物专利，其中3项已获授权。

据东网今天报道说，新冠肺炎：瑞德西韦临床结果4月底公布，药厂获批3项专利。瑞德西韦由吉利德药厂研发。

据国家知识产权局副局长何志敏表示，瑞德西韦主要用于伊波拉病毒及中东呼吸综合症，在全球任何国家均未获批上市，现时仍处于临床阶段。他透露，吉利德公司在中国申请的专利中，包括化合物的核心结构、制造方法及用途等。他又指，药物与群众的生命健康息息相关，同研发投资巨大、时间长、风险大，特别需要知识产权保护，无论是原研药还是仿制药，都需要经过药监部门的严格审批才能上市。

据该报道称，天津大学生命科学学院黄金海教授团队宣称，已成功研发出新型冠状病毒口服疫苗，以食品级安全酿酒酵母为载体，以新冠病毒S蛋白为靶点产生抗体，并经黄金海本人亲身试验无任何副作用。目前科研团队正在寻求合作方，盼推动疫苗临床试验和使用。消息引起舆论关注，天津大学及后澄清，口服疫苗仅是研制成功，最终效果仍需凡后续动物实验及人体实验才能证明；另国家药品监督管理局负责人亦表示，中国对于疫苗的审批和监管相当严格，疫苗获批后至少需要进行动物实验和临床试验等一系列流程，才有可能上市，意味着短期内没一款疫苗上市。 阅读原文